Was ist der GENIE-Test bei CIRS?

Der GENIE-Test ist ein Bluttest, der zeigt, welche Ihrer Gene gerade aktiv sind. Er liest nicht die DNA, mit der Sie geboren wurden. CIRS-Behandelnde nutzen ihn, um eine Diagnose zu stützen, das Krankheitsstadium einzuschätzen und die Behandlung zu verfolgen [1]. Wie zuverlässig er ist, hat noch keine große Studie bestätigt [1].

GENIE steht für Gene Expression: Inflammation Explained. Der Test wurde im Umfeld von Dr. Ritchie Shoemaker entwickelt. Er untersucht Menschen, die Biotoxinen aus Quellen wie Schimmelpilzen, Aktinomyzeten oder Mykotoxinen ausgesetzt waren [1]. Biotoxine sind natürliche Gifte von Lebewesen. Mykotoxine sind die Gifte von Schimmelpilzen.

Warum ist CIRS schwer zu diagnostizieren?

Beim chronischen inflammatorischen Response-Syndrom (CIRS) kann es schwierig sein, die richtige Diagnose zu bekommen. Die Beschwerden sind sehr unterschiedlich. Erschöpfung, Gehirnnebel, Muskelschmerzen, geringe Stresstoleranz und Hormonprobleme können alle dazugehören.

Herkömmliche Bluttests liefern nicht immer genug Informationen. Hier kommt der GENIE-Test ins Spiel.

Was misst der GENIE-Test?

Der GENIE-Test ist kein gewöhnlicher DNA-Test. Ein DNA-Test sucht nach dauerhaften Merkmalen Ihres Erbguts. GENIE misst stattdessen die Genexpression: welche Gene zu einem bestimmten Zeitpunkt aktiv sind. Er analysiert RNA aus einer Vollblutprobe [1].

Was passiert bei CIRS mit den Genen?

Im CIRS-Modell funktioniert der Körper so:

• Wenn der Körper auf Biotoxine trifft, kann er Gene „einschalten“, die die Entzündung am Laufen halten.
• Bei manchen Betroffenen schalten sich diese Gene nicht normal wieder ab, selbst wenn die Belastung vorbei ist.
• Das kann mit einem chronischen Entzündungszustand einhergehen, bei dem das Immunsystem nicht zur Normalität zurückkehrt. Chronisch heißt lang anhaltend.

Laut einem Review von 2025 betrachtet GENIE die Aktivität von Genen, die zusammenhängen mit [1]:

• Ribosomen, den Eiweißfabriken der Zelle
• Mitochondrien, den Kraftwerken der Zelle
• dem Energiestoffwechsel (Glykolyse), also wie Zellen Zucker zur Energiegewinnung abbauen
• dem Zelltod (Apoptose), der Art, wie der Körper alte oder geschädigte Zellen entfernt
• der Immunregulation

Warum wird der GENIE-Test bei CIRS eingesetzt?

Andere CIRS-Tests können auf CIRS hindeuten. Dazu gehören HLA-Gene und Labormarker wie C4a, TGF-β1, MMP-9, VEGF und VIP. Doch jeder davon zeigt nur einen Teil des Bildes.

Befürworter des GENIE-Tests sagen, er liefere ein breiteres Bild davon, wie Ihr Körper auf Zellebene reagiert [1].

Expertenmeinung Laut CIRS-Behandelnden nutzen Ärztinnen und Ärzte den Test, um:

• CIRS von Krankheiten mit ähnlichen Beschwerden zu unterscheiden, etwa vom chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) [1]
• das Krankheitsstadium einzuschätzen: Ist die Entzündungsreaktion noch aktiv, oder erholt sich der Körper? [1]
• die Behandlung zu steuern und zu verfolgen. Im Shoemaker-Protokoll zum Beispiel können die Ergebnisse helfen zu entscheiden, ob Sie für den nächsten Schritt bereit sind [1, 2].

Wie läuft der Test ab?

Für Sie als Patientin oder Patient ist der GENIE-Test recht einfach:

Der Bericht ist keine einfache Antwort wie „positiv“ oder „negativ“. Er zeigt ein komplexes Muster. Eine Ärztin oder ein Arzt mit CIRS-Erfahrung muss ihn auswerten.

Wie könnte ein GENIE-Ergebnis in der Praxis aussehen?

Stellen Sie sich zwei Betroffene mit ähnlichen Beschwerden vor: Erschöpfung, Kopfschmerzen und Konzentrationsprobleme. Das ist ein vereinfachtes, erfundenes Beispiel.

So soll der Test helfen, einen genaueren Behandlungsplan zu finden.

Wie stark ist die Wissenschaft hinter GENIE?

Der GENIE-Test beruht auf der Transkriptomik. Dieses Fachgebiet untersucht anhand der RNA, welche Gene aktiv sind.

Vorläufige Forschung Kleine Studien von Shoemakers Forschungsgruppe haben gezeigt, dass:

• sich die Blut-RNA-Profile von CIRS-Betroffenen von denen gesunder Menschen unterscheiden. Eine Studie verglich 11 Betroffene, die nach einer Ciguatera-Fischvergiftung CIRS bekamen, mit 11 gesunden Kontrollpersonen [3].
• sich die Profile während der Behandlung verschieben [4].

Dr. Shoemaker und seine Kolleginnen und Kollegen waren zentral an der Entwicklung des Tests und an seinem Einsatz in Praxen beteiligt. Es ist aber wichtig, seine Grenzen zu kennen. Eine CIRS-Behandlerin hat 2025 ein Review verfasst. Demnach wurde bisher keine große Studie veröffentlicht, die die GENIE-Plattform bestätigt [1]. Es braucht mehr Forschung dazu, wie spezifisch ihre Befunde im Vergleich zu anderen chronischen Krankheiten sind.

Wird der GENIE-Test in Finnland verwendet?

In Finnland ist der Test nicht weit verbreitet. Er stößt aber auf Interesse, weil er eine andere Art von Bild liefert als gewöhnliche Bluttests.

Vermuten Sie CIRS? Sprechen Sie mit einer Ärztin oder einem Arzt, die oder der den GENIE-Test kennt. Sie können die Ergebnisse als Teil des Gesamtbildes auswerten.

Das Wichtigste

Testen Sie sich: Können Sie den Unterschied zwischen einem HLA-Test und dem GENIE-Test erklären? Und warum kann sich ein GENIE-Ergebnis mit der Zeit ändern?

Wie geht es weiter?

• Lesen Sie, wie CIRS diagnostiziert wird.
• Lesen Sie mehr über HLA-Gene, die Gene, mit denen Sie geboren wurden.
• Lesen Sie, wie sich CIRS von ME/CFS unterscheidet.

Quellen

1. Dooley M. Biomarkers over Time: From Visual Contrast Sensitivity to Transcriptomics in Differentiating Chronic Inflammatory Response Syndrome and Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome. Int J Mol Sci. 2025;26(15):7284. PubMed
2. Noble AM. Treatment of Chronic Inflammatory Response Syndrome. Surviving Mold certification paper, 2021. PDF
3. Ryan JC, Wu Q, Shoemaker RC. Transcriptomic signatures in whole blood of patients who acquire a chronic inflammatory response syndrome (CIRS) following an exposure to the marine toxin ciguatoxin. BMC Med Genomics. 2015;8:15. PubMed
4. Shoemaker R. RNA-Seq on patients with chronic inflammatory response syndrome (CIRS) treated with vasoactive intestinal peptide (VIP) shows a shift in metabolic state and innate immune functions that coincide with healing. Medical Research Archives. 2016;4(7). DOI